Sự kỳ diệu của khoa học và những hy vọng cho bệnh nhân!

Nhắc đến bệnh lý di truyền là nhắc đến sự sợ hãi của rất nhiều người. Bởi lẽ có nhiều bệnh, nếu không có khoa học sẽ không dám sinh con lần nữa. Nhiều bố mẹ khoẻ mạnh bình thường nhưng là người lành mang gen nên nguy cơ sinh con mắc bệnh.

Trước khi có em bé này, chị Nga đã có 1 cháu trai 7 tuổi không may mắc hội chứng Fraser. Hội chứng Fraser là một rối loạn về di truyền hiếm gặp, thể hiện các vấn đề trong quá trình phát triển của trẻ như:

Dính ngón một phần, dị tật ở thận, dị tật bộ phận sinh dục, dị tật của mắt;
Kém phát triển (thiểu sản)…

Nhưng nhờ những thành tựu tuyệt vời của y học hiện đại và những đôi bàn tay vàng khéo léo của tập thể y bác sĩ tại Viện, chị Nga đã có thêm em bé đã chào đời khoẻ mạnh, không mắc bệnh như anh trai của mình!

329421007 905446667169675 167053423677874337 n — *Mẹ con chị Nga và TS.BS Nguyễn Thanh Tùng.*

Đại tá. TS.BS Nguyễn Thanh Tùng – Phó Giám đốc Viện chia sẻ:

“Để mang lại những em bé khoẻ mạnh đội ngũ y bác sĩ tại Viện Mô phôi lâm sàng Quân đội đã tư vấn kỹ cho bệnh nhân.

Đối với các trường hợp bệnh lý di truyền, thực hiện kỹ thuật PGT – M. Kỹ thuật này giúp loại bỏ các phôi có bất thường và chỉ giữ lại các phôi hoàn toàn khoẻ mạnh. Sau đó chuyển vào buồng tử cung của mẹ. Với phương pháp PGT – M, chúng ta đã ngăn ngừa trước khi mang thai, chọn lọc những phôi khoẻ mạnh. Và không mang bệnh lý di truyền để sinh ra những em bé khoẻ mạnh”.

Năm 2015, Viện Mô phôi là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam triển khai thành công PGT – M. Từ đó đến nay, đây là một kỹ thuật hiện đai thường quy tại Viện. Kỹ thuật này cũng được ứng dụng trên một số nhóm bệnh nhân Thalassemia, Hemophilia, SMA…