Hỗ trợ 100% chi phí xét nghiệm phôi cho bệnh lý di truyền đơn gen

Bệnh lý di truyền là một trong những rào cản để sinh ra những em bé khoẻ mạnh. Trước đây khi chưa có các kỹ thuật hiện đại thì có thể sinh con ra mới biết mắc bệnh. Hiện nay với sự tiến bộ của các kỹ thuật sàng lọc đã mở ra nhiều hy vọng mới. PGT-M ra đời như một “chiếc phao cứu sinh” cho hàng triệu cặp vợ chồng mang gen bệnh di truyền.Thấu hiểu điều đó, Viện Mô phôi triển khai chương trình: Hỗ trợ 100% chi phí xét nghiệm phôi cho bệnh lý di truyền đơn gen để hỗ trợ bệnh nhân. Dưới đây là một số thông tin về chương trình.

Vai trò của PGT-M đối với các trường hợp mắc bệnh lý di truyền

Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ là gì?

Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (Preimplantation Genetic Testing, PGT) là một tập hợp các kỹ thuật chuyên dụng được sử dụng để xác định các bất thường di truyền của phôi được tạo ra nhờ thụ tinh trong ống nghiệm/tiêm tinh trùng vào bào tương (IVF/ICSI). Thông qua các xét nghiệm này, các chuyên gia có thể sàng lọc phôi có chất lượng tốt nhất để cấy vào tử cung, tăng khả năng thành công, giảm số chu kỳ thụ tinh nhân tạo và kéo theo là chi phí phải trả.

Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ có những loại nào?

Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ liên quan đến 3 nhóm xét nghiệm chính:

• Xét nghiệm cho các bệnh di truyền đơn gen (PGT-M)
• Xét nghiệm cho tình trạng tái sắp xếp cấu trúc nhiễm sắc thể (PGT-SR)
• Xét nghiệm bất thường số lượng nhiễm sắc thể, ví dụ như lệch bội (PGT-A).

Trước đây, PGT-M được gọi là PGD (chẩn đoán di truyền tiền làm tổ). PGT- A được gọi là PGS (được gọi là sàng lọc di truyền tiền làm tổ). Các xét nghiệm này khi kết hợp với nhau có thể cải thiện đáng kể cơ hội mang thai khỏe mạnh.

Chương trình: Hỗ trợ 100% chi phí xét nghiệm phôi cho bệnh lý di truyền đơn gen

• Năm 2022, Viện Mô phôi đã đồng hành cùng 50 gia đình khi bố hoặc mẹ đã được chẩn đoán mang các biến thể gen gây ra một bệnh lý.
• Năm 2023, Viện tiếp tục triển khai thành công chương trình hỗ trợ 50% chi phí xét nghiệm phôi cho 30 cặp vợ chồng.
• Năm 2024, Viện hỗ trợ 05 trường hợp bệnh nhân miễn phí 100% chi phí xét nghiệm phôi.

Và năm 2025, Viện tiếp tục chương trình ý nghĩa này. 

Nội dung chương trình:

• Đối tượng: Các cặp vợ chồng mang bệnh lý di truyền đơn gen. Tuy nhiên không phải đột biến nào cũng được áp dụng mà cần có chỉ định cụ thể của bác sĩ.
• Thời gian nhận hồ sơ: từ ngày 05/03/2025 đến khi đủ hồ sơ.